百濟神州宣佈將在第25屆歐洲血液學協會（EHA）年會上公佈多項BRUKINSA™（澤布替尼）和百澤安®（替雷利珠單抗）的臨床及非臨床數據

· 2020年5月15日

美國麻省劍橋和中國北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處於商業階段的生物科技公司，專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今日宣佈將在第25屆歐洲血液學協會（EHA）線上年會上在一項口頭報告以及八項海報展示中公佈其BTK抑製劑BRUKINSA™（澤布替尼）的臨床及非臨床數據，與抗PD-1抗體百澤安®（替雷利珠單抗）的臨床數據。本次EHA線上年會將於2020年6月11至14日舉行。口頭報告：標題： ASPEN: Results of a Phase 3 Randomized Trial Of Zanubrutinib Versus Ibrutinib for Patients with Waldenström Macroglobulinemia (WM) ASPEN 臨床試驗：澤布替尼對比伊布替尼用於治療華氏巨球蛋白血症（WM）患者的 3 期隨機臨床試驗結果摘要編號： S225 分會場標題： Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical 惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床報告者： Meletios Dimopoulos醫學博士，雅典大學（希臘）海報展示：標題： Updated Results of the ASPEN Trial from a Cohort of Patients with MYD88 Wild-Type Waldenström Macroglobulinemia ASPEN臨床試驗中攜帶MYD88野生型基因的華氏巨球蛋白血症患者亞組更新數據…

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